Хемофилија
Хемофилијата е наследно нарушување во кое крвта не се згрутчува правилно поради недостаток на фактор за згрутчување. Затоа крварењата траат подолго и се потешки од вообичаеното.
Симптоми
- Долги крварења по повреда, вадење заб или операција
- Чести или големи модрици без јасна причина
- Крварење во зглобовите (болка, оток, вкочанетост)
- Крв во урина или столица (поретко)
Причини и ризик-фактори
Ја предизвикува генетска промена што најчесто ја наследуваат момчињата од мајката-носителка. Затоа скоро секогаш се јавува кај мажи, а жените обично се носителки.
Лекување и грижа
Се лекува со надокнада на факторот што недостасува (по потреба или редовно за спречување). Важно е избегнување на повреди, добра стоматолошка нега и претпазливост со лекови што го разредуваат крвта. Грижата ја води хематолог.
Превенција и секојдневна грижа
Хемофилијата не може да се спречи бидејќи е наследна, но кризите се спречуваат со редовна терапија, избегнување повреди и претпазливост со противболни од групата на НСАИЛ и аспирин.
Кога да отидете на лекар (не итно)
При семејна историја на долги крварења или необјаснети модрици кај дете, консултирајте лекар за тестирање.
Побарајте итна помош ако:
- Крварење што не престанува
- Силна главоболка по удар во главата, оток и болка во зглоб по повреда — можно внатрешно крварење
Во итен случај јавете се на 194 или 112.
Најди најблиска болницаСовет
Луѓето со хемофилија треба да избегнуваат аспирин и слични лекови — тие дополнително го отежнуваат згрутчувањето.
Извори
Адаптирано од отворени извори: NHS (OGL v3.0) и MedlinePlus (јавен домен). Скратена верзија за брзо читање.